关于岳阳君健医疗器械有限公司年产卫生材料230万个、医疗器械20万个、医疗仪器设备1200台建设项目环境影响评价文件拟进行审查的公示
来源:岳阳市生态环境局岳阳县分局   2021-11-16 09:39
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根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,经审查,我局拟对该建设项目环境影响评价文件进行审查。为保证此次审查工作的严肃性和公正性,现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为自本通知公示之日起5个工作日(2021年11月16日-2021年11月22日)

听证权利告知:依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示起五日内申请人、利害关系人可提出听证申请。

联系电话:0730-7663018(岳阳市生态环境局岳阳县分局办公室、政府政务中心3楼大厅5号环保窗口)

通讯地址:湖南省岳阳县长风路岳阳市生态环境局岳阳县分局

邮    编:414100

 

项目名称

年产卫生材料230万个、医疗器械20万个、医疗仪器设备1200台建设项目

建设地点

湖南省岳阳市岳阳县荣家湾镇林冲路9号嘉盛产业园10栋3楼

建设单位

岳阳君健医疗器械有限公司

环境影响评价机构

湖南聚星励志环保科技有限公司

项目概况

岳阳君健医疗器械有限公司拟投资100万元建设“年产卫生材料230万个、医疗器械20万个、医疗仪器设备1200台建设项目”,项目的生产场地位于岳阳县荣家湾镇林冲路9号嘉盛产业园10栋3楼,属于岳阳高新技术产业园区,占地面积1273.74平方米。项目主要有主体工程、储运工程、辅助工程、公共工程、环保工程等,其中主体工程包括无菌类医疗器械生产区、非无菌类医疗器械生产区和成型车间,无菌类医疗器械生产区进行皮肤滚针、显微针/皮肤针、标本采集管/试剂瓶、配药用注射器、一次性使用无菌配(溶)药器、结扎夹、施夹钳的生产,非无菌类医疗器械生产区进行自动配药机的生产,成型车间主要为PP、PC、PE、ABS、PA66、PVC料的注塑(挤出)成型。项目除PP、PC、PE、ABS、PA66、PVC料需注塑(挤出)成型,其他配件均外购,外购的配件与成型塑料经组装、包装、委外灭菌等工序生产卫生材料、医疗器械、医疗仪器设备,项目生产产品采用同一生产线轮流生产制。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响对策和措施

1.加强水污染防治。按照“清污分流、雨污分流”原则设计、建设项目区域内的雨水及污水管网。雨水经雨水管道收集外排南侧园区雨水管道;生活污水经化粪池预处理达园区污水处理厂接管标准要求(即《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的三级标准)后外排园区污水管网,进入园区污水处理厂集中处理。

2.加强大气污染防治。采取生产车间密闭、提高废气收集效率、强化管理等措施,减少无组织氯化氢和有机废气的排放,无组织排放的氯化氢、甲苯、二甲苯执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中厂界浓度限值要求,厂房外无组织非甲烷总烃排放执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 37822-2019)表A.1中特别排放限值要求,厂界无组织非甲烷总烃排放执行《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015)中表8限值要求。项目注塑挤出工序、丝印工序、黏胶工序产生废气一起经集气罩收集、活性炭吸附处理后,通过20m高的排气筒(DA001)排放,排放的氯化氢、甲苯、二甲苯执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中表2中排放限值,排放的非甲烷总烃执行《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015)表5中排放限值。

3.加强噪声污染防治。合理布局、选用低噪声设备;对高噪声设备采取消声、减振、密封等措施;加强对设备的维护和保养;确保项目场界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准(GB12348-2008)》中3类标准要求。

4.强化固废处置措施。按要求设置规范的临时贮存场所,对废弃物进行分类暂存,并全部进行综合利用或妥善处置,建立固体废物管理台账,健全固体废物产生、收集、贮存、运输、利用、处置全过程的污染环境防治责任制度。其中不合格产品回用于生产;废包装材料收集后外售;生活垃圾委托环卫部门统一处理;废油墨罐、废胶桶、废活性炭、废油墨抹布、废机油废暂存于厂区内危废暂存间,定期交由有资质的单位进行处理。